酶聯(lián)免疫吸附測定VS化學(xué)發(fā)光免疫分析區(qū)別說明
點(diǎn)擊次數(shù)：21 更新時(shí)間：2025-05-06
酶聯(lián)免疫吸附測定技術(shù)（ELISA）和化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)（CLIA）有以下幾個(gè)主要區(qū)別：
檢測原理：
ELISA：基于酶催化底物產(chǎn)生顯色反應(yīng)來檢測。
CLIA：利用化學(xué)發(fā)光物質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)中產(chǎn)生的發(fā)光信號(hào)進(jìn)行檢測。
靈敏度：
CLIA通常比ELISA具有更高的靈敏度，能夠檢測更低濃度的分析物。
線性范圍：
CLIA的線性范圍往往更寬，能涵蓋更大濃度區(qū)間的準(zhǔn)確測量。
ELISA的線性范圍相對較窄。
檢測速度：
CLIA一般檢測速度更快，能在較短時(shí)間內(nèi)獲得結(jié)果。
ELISA操作步驟相對較多，耗時(shí)較長。
定量準(zhǔn)確性：
CLIA的定量準(zhǔn)確性通常優(yōu)于ELISA。
儀器設(shè)備：
CLIA需要專門的化學(xué)發(fā)光檢測儀，儀器成本相對較高。
ELISA可以使用酶標(biāo)儀，設(shè)備成本相對較低。
試劑穩(wěn)定性：
化學(xué)發(fā)光試劑的穩(wěn)定性可能相對較差，保存和使用條件較嚴(yán)格。
ELISA試劑在一定條件下相對更穩(wěn)定。
應(yīng)用范圍：
兩者都廣泛應(yīng)用于臨床診斷、科研等領(lǐng)域，但對于某些低濃度物質(zhì)的檢測，CLIA更具優(yōu)勢。
