WB 是檢測(cè)和定量磷酸化蛋白質(zhì)的重要實(shí)驗(yàn)方法，然而大家一直都說磷酸化蛋白 WB 不好做！WB 磷酸化蛋白曝不出條帶的時(shí)候，會(huì)特別沮喪。

遠(yuǎn)慕在此給大家列出幾點(diǎn)小建議，希望能幫助您改善一下實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

1、樣本是否表達(dá)：
查閱資料或通過預(yù)實(shí)驗(yàn)確定。

2、對(duì)照設(shè)置：
陽性和陰性對(duì)照。
總蛋白抗體對(duì)照，對(duì)于特定時(shí)間的特定樣品，磷酸化和非磷酸化蛋白質(zhì)的總和代表該特定蛋白質(zhì)的總量。在相同的 WB 檢測(cè)中， 磷酸化蛋白質(zhì)的量增加通常伴隨著非磷酸化蛋白質(zhì)的降低。

3、內(nèi)參設(shè)置：
根據(jù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的內(nèi)參，如Actin、GAPDH 等

4、適當(dāng)?shù)奶崛》椒ǎ?/span>
蛋白質(zhì)提取的方法不僅影響提取效率，還會(huì)影響蛋白的質(zhì)量。建議采用裂解液裂解和超聲破碎組合的方式，可確保整個(gè)樣本充分裂解。

5、低溫操作：
室溫條件下，磷酸化蛋白很容易被蛋白磷酸酶降解。請(qǐng)勿反復(fù)凍融，操作時(shí)一定置于冰上。

6、加入抑制劑：
組織或細(xì)胞裂解時(shí)會(huì)釋放出大量?jī)?nèi)源性蛋白磷酸酶，它會(huì)導(dǎo)致磷酸化蛋白的去磷酸化，因此，必須在裂解液中加入蛋白酶抑制劑和蛋白磷酸酶抑制劑。

7、最重要的一點(diǎn)：
檢測(cè)時(shí)選擇近紅外熒光標(biāo)記抗體，一次可檢測(cè)多個(gè)蛋白，無需多次曝片，方便檢測(cè)。一般磷酸化和總蛋白的條帶位置十分接近，傳統(tǒng)方式不易區(qū)分。

這樣大家在用WB檢測(cè)磷酸化水平時(shí)，是不是就方便多了，不用像傳統(tǒng)方法那樣，在壓完磷酸化抗體后，將膜 strip 后再壓總蛋白抗體；也不需要同時(shí)跑兩塊膠分別檢測(cè)。

使用近紅外熒光標(biāo)記抗體（二抗），孵育后直接放入儀器，一鍵成像，簡(jiǎn)單快速！