影響質(zhì)粒DNA細胞轉(zhuǎn)染效率因素
1、質(zhì)粒大小和轉(zhuǎn)染量：在一般情況下，隨插入片段長度的增加轉(zhuǎn)染效率降低；而轉(zhuǎn)染效率在一定的范圍內(nèi)與質(zhì)粒轉(zhuǎn)染量呈正相關(guān)。
2、DNA質(zhì)量：高質(zhì)量的DNA對于轉(zhuǎn)染的效率至關(guān)重要。如果質(zhì)粒不純會顯著影響轉(zhuǎn)染復(fù)合物的形成，進而影響轉(zhuǎn)染效率。因此，可以選擇提取純度較高的試劑盒對DNA進行提取和純化，以得到更高質(zhì)量的DNA，從而提高轉(zhuǎn)染效率。
3、轉(zhuǎn)染試劑的選擇：轉(zhuǎn)染試劑將外源核酸片段導(dǎo)入細胞，影響內(nèi)源基因表達水平。在轉(zhuǎn)染實驗前應(yīng)根據(jù)實驗要求和細胞特性選擇適合的轉(zhuǎn)染試劑，例如在綿羊成纖維細胞轉(zhuǎn)染過程中FuGene HD的轉(zhuǎn)染效率更高，GenEscortTM I對小鼠膠質(zhì)細胞則具有更好的轉(zhuǎn)染效果。總之，可以遵循高效、低毒等原則進行選擇。
4、質(zhì)粒與轉(zhuǎn)染試劑比例：在一定范圍內(nèi)，轉(zhuǎn)染效率與質(zhì)粒/轉(zhuǎn)染試劑比值成正相關(guān)，但毒性也會增加。可以根據(jù)轉(zhuǎn)染試劑推薦比例確定合適的合適的轉(zhuǎn)染比例。
5、細胞狀態(tài)：維持細胞生長及健康旺盛是提高轉(zhuǎn)染效率的重要條件。建議選擇對數(shù)生長期的細胞為佳，此時期的細胞生長旺盛，可能得到更高的轉(zhuǎn)染效率，切勿選擇傳代次數(shù)過多，基因型可能發(fā)生改變的細胞。
6、細胞密度：細胞密度過高或過低都會影響轉(zhuǎn)染效果，過高則難以轉(zhuǎn)染，過低則容易導(dǎo)致細胞死亡，因此需要選擇合適的細胞融合密度進行轉(zhuǎn)染，一般來說細胞密度在60%-80%時轉(zhuǎn)染較為理想，但具體密度可參考轉(zhuǎn)染試劑的說明書進行操作。
7、血清：血清中含有大量的蛋白質(zhì)，可能會降低轉(zhuǎn)染效率。一般的轉(zhuǎn)染試劑會要求轉(zhuǎn)染時使用無血清培養(yǎng)基進行轉(zhuǎn)染，轉(zhuǎn)染完成后更換wan全培養(yǎng)基。但現(xiàn)在有些新的轉(zhuǎn)染試劑血清的存在已不造成威脅，甚至還有助于提高轉(zhuǎn)染效率，如陽離子聚合物等。
8、抗生素：抗生素，如青mei素和鏈mei素，一般是作為培養(yǎng)基中的添加物來防止細胞污染。這些抗生素對于真核細胞沒有毒性，但是轉(zhuǎn)染時有些轉(zhuǎn)染試劑增加了細胞的通透性使抗生素進入細胞，可能會間接導(dǎo)致細胞死亡，從而降低轉(zhuǎn)染效率。可以根據(jù)轉(zhuǎn)染試劑的要求來選擇是否在培養(yǎng)基中添加抗生素。
質(zhì)粒DNA細胞轉(zhuǎn)染注意事項
線性化還是超螺旋會影響轉(zhuǎn)染結(jié)果：超螺旋質(zhì)粒的轉(zhuǎn)染效率比線性DNA高得多，特別是瞬時轉(zhuǎn)染。而線性化DNA轉(zhuǎn)染的整合幾率高。質(zhì)粒太大了轉(zhuǎn)染會困難一些。畢竟，相對致密、較小的外源異物被細胞內(nèi)吞的幾率要大一些。
如果你的質(zhì)粒正好比較大，又沒有經(jīng)驗，選擇特別注明可以轉(zhuǎn)大質(zhì)粒的轉(zhuǎn)染試劑成功幾率會高一些。有的轉(zhuǎn)染試劑還會提供一些促進DNA凝聚的成分，使得DNA形成轉(zhuǎn)染復(fù)合物時更致密一些，更容易轉(zhuǎn)染一些。純化質(zhì)粒的質(zhì)量也會影響轉(zhuǎn)染效率，一定要選擇高質(zhì)量的質(zhì)粒。
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