上海遠慕為您提供人白細胞活化黏附因子（ALCAM）ELISA免疫試劑盒，我司是經(jīng)銷生物科學(xué)領(lǐng)域的供貨商，自公司成立以來，企業(yè)規(guī)模迅速發(fā)展中，生產(chǎn)加工和銷售的產(chǎn)品包括各種化學(xué)試劑、培養(yǎng)基、各種ELISA試劑盒、標準品等5萬余種類。在業(yè)內(nèi)有*好評，咨詢！

    產(chǎn)品中文名：人白細胞活化黏附因子（ALCAM）ELISA試劑盒

    別名：人白細胞活化黏附因子（ALCAM）ELISA Kit

    供貨商：上海遠慕

    規(guī)格：96T/48T

    保存：2-8℃

    試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。

    樣本：血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。

    檢測種屬：人，羊，兔子，豬，犬等。

    預(yù)期應(yīng)用：ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。

    Elisa試劑盒特點：靈敏性高、特異性強、重復(fù)性好。

    Elisa試劑盒供應(yīng)種類：1.人Elisa試劑盒、2.動物Elisa試劑盒、3.食品Elisa試劑盒、4.植物Elisa試劑盒、5.農(nóng)產(chǎn)Elisa試劑盒、6.微生物細胞Elisa試劑盒、7.其他各類Elisa試劑盒。

    應(yīng)用領(lǐng)域：僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷，使用前仔細閱讀本說明書。

    技術(shù)原理：

    （1）抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。

    （2）結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。

    （3）酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。

    （4）受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。

    （5）此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。

    （6）加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。

    人白細胞活化黏附因子（ALCAM）ELISA試劑盒注意事項

    1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

    2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

    3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

    4.請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

    5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

    6.底物請避光保存。

    7.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。

    8.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

    9.本試劑不同批號組分不得混用。

    10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

    結(jié)果判定：

    試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10

    臨界值（CUT OFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

    陰性判定：樣品OD值< 臨界值（CUT OFF）者為免疫缺陷病（FIV）陰性

    陽性判定：樣品OD值≥ 臨界值（CUT OFF）者為免疫缺陷病（FIV）陽性

    ELISA試驗中結(jié)果出現(xiàn)白板、陽性對照不顯色的原因？

    1）洗滌液配制有誤。

    2）終止液誤作為濃縮洗滌液或酶結(jié)合物稀釋液使用。

    3）漏加酶結(jié)合物，物價酶結(jié)合物或在酶標二抗的試驗中實驗順序錯誤。

    4）終止液當做底物緩沖液使用。

    5）配制溶液中殘留了解滅火酶活力的物質(zhì)。

    6）底物中未加OPD或TMB。

    7）運輸、貯存不當，導(dǎo)致沒活力喪失。

    8）底物液中未加過氧化氫或放置過久過氧化氫失效。

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