上海遠慕是經銷生物科學領域的供貨商，為您提供人血小板生成素（TPO）ELISA試劑盒說明書，自公司成立以來，企業規模迅速發展中，生產加工和銷售的產品包括各種化學試劑、培養基、各種ELISA試劑盒、標準品等5萬余種類。在業內有*好評，咨詢！

    產品中文名：人血小板生成素（TPO）ELISA試劑盒

    別名：人血小板生成素（TPO）ELISA Kit

    供貨商：上海遠慕

    規格：96T/48T

    保存：2-8℃低溫保存

    試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。

    樣本：血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等。

    預期應用：ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。

    特異性：本ELISA試劑盒可同時檢測天然或者重組的，且與其他蛋白無交叉反應

    Elisa試劑盒供應種類：1.人Elisa試劑盒、2.動物Elisa試劑盒、3.食品Elisa試劑盒、4.植物Elisa試劑盒、5.農產Elisa試劑盒、6.微生物細胞Elisa試劑盒、7.其他各類Elisa試劑盒。

    上海遠慕ELISA試劑盒五大優點：

    一、高效、靈敏、特異的抗體；

    二、穩定的重復性和可靠性；

    三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；

    四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；

    五、zui大限度的節省實驗經費。

    樣品收集、處理及保存方法：

    1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

    2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

    3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

    4、 保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    注意事項：

    1.  濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

    2.  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

    3.  各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

    4.  試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

    5.  請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。

    6.  上海遠慕底物請避光保存。

    7.  嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。

    8.  所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9.  本試劑不同批號組分不得混用。

    10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

    人血小板生成素（TPO）ELISA檢測試劑盒操作注意：

    1. 試劑準備：準備一次實驗所需要的酶標條，其它的可從微孔板上拆下，密封，按照說明書要求保存，以備下次使用。

    2. 加樣：實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。加樣時注意不要有氣泡，將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。加樣或加試劑時，*個孔與zui后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的“預溫育”時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。因此，一次加樣時間控制在10分鐘內。推薦設置復孔進行實驗。

    3. 溫育：為防止樣品蒸發，實驗時請將加上蓋或覆膜的酶標板置于濕盒內，以避免液體蒸發，洗板后應盡快進行下步操作，任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態，同時應嚴格遵守給定的溫育時間和溫度。

    4. 洗滌：充分的洗滌非常重要，在每次洗滌過程中，都要將洗滌液*甩干。洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響zui后的酶標儀讀數。如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實 驗過程中。

    5. 反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化（比如，每隔10分鐘觀察一次），如顏色較深，請提前加入終止液終止反應，避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。

    6. 底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。

    7. 如果實驗室內濕度低于60%，推薦使用加濕器提高濕度水平。

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