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上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司

產(chǎn)品名稱:人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)ELISA試劑盒說(shuō)明書

產(chǎn)品型號(hào):

產(chǎn)品報(bào)價(jià):985

產(chǎn)品特點(diǎn):人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)ELISA試劑盒說(shuō)明書由上海遠(yuǎn)慕生物有限公司專業(yè)提供,另外還有各種生物試劑,單抗多抗抗體,各種 二抗,產(chǎn)品中文名:人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)ELISA試劑盒,貨號(hào):YM-S0091,檢測(cè)方法:酶聯(lián)檢測(cè),檢測(cè)限:科研,應(yīng)用:科學(xué)試劑,檢測(cè)方法:雙抗夾心法

人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)ELISA試劑盒說(shuō)明書的詳細(xì)資料:

    上海遠(yuǎn)慕生物科技是家專業(yè)供應(yīng)進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)ELISA試劑盒的優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商,專業(yè)提供人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)ELISA試劑盒說(shuō)明書,酶聯(lián)免疫試劑盒,白介素試劑盒,金標(biāo)檢測(cè)試劑盒,染色試劑盒,生化試劑盒,培養(yǎng)基,抗體,動(dòng)物血清,標(biāo)準(zhǔn)品,化學(xué)試劑,實(shí)驗(yàn)耗材,細(xì)胞株,其他實(shí)驗(yàn)試劑及實(shí)驗(yàn)品,ELISA種屬涵蓋了科研實(shí)驗(yàn)所需的動(dòng)植物,咨詢!

    產(chǎn)品中文名:人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)ELISA試劑盒

    產(chǎn)品英文名:Human transforming growth factor α,TGF-α ELISA Kit

    貨號(hào):YM-S0091

    檢測(cè)方法:酶聯(lián)檢測(cè)

    檢測(cè)限:科研

    保質(zhì)期:6個(gè)月,所有試劑盒均提供批次

    應(yīng)用:科學(xué)試劑

    檢測(cè)方法:雙抗夾心法

 

      人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)ELISA試劑盒說(shuō)明書

 

    【實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備】:

    1. ELISA試劑盒及待測(cè)樣本

    2. 酶標(biāo)儀(450nm波長(zhǎng)濾光片)

    3. 高精度移液器,EP管及一次性吸頭

    4. 37℃恒溫箱,雙蒸水或去離子水

    5. 吸水紙

 

    人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)ELISA試劑盒說(shuō)明書 操作步驟:

    標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。

    加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

    溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

    加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

    溫育:操作同3。

    洗滌:操作同5。

    顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘。

    終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

    測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 

   人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)ELISA試劑盒說(shuō)明書 技術(shù)原理:

    (1)抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。

    (2)結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。

    (3)酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。

    (4)受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。

    (5)此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。

    (6)加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測(cè)定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。

 

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